ゲノム研究の飛躍的な進歩により、世界のがん医療は大きな転換期を迎えている。遺伝子異常に基づく精密医療は、多くの患者に新たな治療の可能性をもたらしている。ところが、厚生労働省は医療費増を理由にして、この治療に後ろ向きだ。国立がん研究センター（国がん）は既得権益の維持という実に低次元な思惑で、新治療を妨害している。わが国のがん患者は見捨てられているのも同然だ。
　がん医療の進歩は著しい。５月31日、米国シカゴ開催の米国臨床腫瘍学会（ＡＳＣＯ）で発表されたがん治療薬ダラクソンラシブの第３相臨床試験の結果は衝撃的だった。この薬は、膵臓がんの約90％に認められるＫＲＡＳ変異を標的とする。ダラクソンラシブ投与群の生存期間の中央値は13・２カ月で、化学療法単独群の６・７カ月をほぼ倍増させた。かつて「不治の病」とされた膵臓がんが、ついに克服への道を歩み始めたのである。
　ダラクソンラシブをはじめとする新しい分子標的薬は、がん細胞に特有の遺伝子変異を狙い撃ちにする。こうした薬剤を適切に使用するには、まず遺伝子変異を特定しなければならない。そのため、がん遺伝子検査は世界中で急速に普及・・・